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  • 癲癇病的發(fā)病機(jī)制是怎樣的呢

    文章來(lái)源: 癲癇知識(shí) 發(fā)表時(shí)間:2017-08-25 舉報(bào)/反饋

    癲癇病的發(fā)病機(jī)制是怎樣的呢

      對(duì)于小兒癲癇病的患者來(lái)說(shuō),我們應(yīng)該很好了解一下小兒癲癇病的發(fā)病機(jī)制是怎樣的呢?專(zhuān)家稱(chēng),現(xiàn)在因?yàn)橐恍┻z傳性的原因,導(dǎo)致很多新生兒患上癲癇病,那么我們應(yīng)該很好的了解一下。本文中專(zhuān)家就詳細(xì)為您介紹一下小兒癲癇病的發(fā)病機(jī)制是怎樣的呢。


      癲癇的發(fā)病機(jī)制雖然有許多進(jìn)展,但沒(méi)有一種能解釋全部的癲癇發(fā)作,多數(shù)認(rèn)為不同癲癇有不同的發(fā)病機(jī)制。神經(jīng)元的高度同步化發(fā)放是驚厥發(fā)作的特征,其產(chǎn)生的條件涉及一系列生化、免疫、遺傳等方面的變化。



      1.生化方面


      如引起神經(jīng)元去極化而發(fā)生興奮性突觸后電位的興奮性氨基酸活力增加;引起神經(jīng)元超級(jí)化而發(fā)生抑制性突觸后電位的抑制性氨基酸活力減弱,γ-氨基丁酸受體減少均可使細(xì)胞興奮性增強(qiáng);腦部活性自由基增多對(duì)機(jī)體細(xì)胞的毒性作用;鈣通道開(kāi)放致Ca2異常內(nèi)流、細(xì)胞內(nèi)Ca2結(jié)合蛋白減少等,使細(xì)胞內(nèi)Ca2積蓄,造成細(xì)胞壞死。Ca2向細(xì)胞內(nèi)流是癲癇發(fā)作的基本條件。


      2.免疫方面


      免疫的異常如細(xì)胞免疫功能低下;體液免疫中IgA等的缺乏,抗腦抗體的產(chǎn)生增加均是癲癇發(fā)作的潛在原因。


      3.遺傳


      遺傳在癲癇發(fā)病中的重要性,已從家系分析及腦電圖研究中得到證實(shí)。現(xiàn)已證實(shí)癲癇的遺傳呈多態(tài)性。分子生物學(xué)技術(shù)的發(fā)展,使癲癇的研究從表型轉(zhuǎn)向基因型,導(dǎo)致神經(jīng)元同步放電的離子異常跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)就是有基因表達(dá)不正常所引起的。原發(fā)性癲癇現(xiàn)公認(rèn)為與特定的基因缺陷,特定的離子通道和神經(jīng)遞質(zhì)受體有關(guān)。原發(fā)性癲癇綜合征可由于不同基因突變或相同基因不同突變方式引起。近些年,有一部分原發(fā)性癲癇基因位點(diǎn)已經(jīng)確定,如良性家族性新生兒驚厥系常染色體顯性遺傳,其Ⅰ型基因在染色體20q13上,Ⅱ型在8q24;兒童失神癲癇屬于復(fù)雜遺傳,有些可能是AD伴很高外顯率及明顯的年齡依賴(lài),基因分析與染色體8q24連鎖,少年失神癲癇在8q24和21q22;少年肌陣攣癲癇也系復(fù)雜遺傳,部分是AD伴不同的外顯率,其基因位點(diǎn)在6p;具有中央-顳部棘波的小兒良性癲癇也系復(fù)雜遺傳或AD伴年齡依賴(lài)之外顯率,研究已有多處候選基因。至于精確描述基因缺陷和引起發(fā)作細(xì)胞機(jī)制尚在研究中。


      上文中的內(nèi)容就是專(zhuān)家向我們介紹的關(guān)于小兒癲癇病的發(fā)病機(jī)制是怎樣的內(nèi)容,還請(qǐng)大家都能夠很好的了解一下。現(xiàn)在因?yàn)橐恍┻z傳性的原因,導(dǎo)致很多新生兒患上癲癇病,那么我們應(yīng)該很好的了解一下,這樣才能夠保證自己的孩子能夠健康的成長(zhǎng)。

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