腹型癲癇病是間腦癲癇病的一種類型，國內報道約占癲癇病的1.1%，是一種少見類型，兒童期發病#!多。其可能的病因以高熱驚厥為首位，其次為出生時窒息、產傷。本病的發病機制目前尚不很清楚，多數學者認為病灶多位于皮質下自主神經系統中樞一下丘腦部，多屬于皮質自主神經功能障礙發作而出現異常放電所致。

　　常見的腹型癲癇病有兩個亞型：

　　以周期性嘔吐為主要表現者，典型發作每次嘔吐，持續20~40，每日可出現多次或數日出現工次。發作時一側半球近中線處有高幅θ節律。抗癲癇病藥可使發作減少。

　　以周期性腹痛為主要表現者，外側裂深部病變可呈現本型癥狀。腹痛常延續數分鐘或數十分鐘。本發作可僅表現為腹痛，也可演變成全身性發作，關于后一種形式者過去則將其腹痛看作是先兆。

　　腹型癲癇病的臨床主要特征有以下幾種：

　　腹痛呈突發性、劇烈絞痛或刀割樣痛，持續幾分鐘或幾小時;

　　多數伴有自主神經功能紊亂癥狀;

　　間歇期正常;

　　神經系統檢查陰性;

　　常可與各種類型的癲癇病發作并存;

　　家庭史中常有癲癇病或其他發作性疾病如偏頭痛等病史;

　　常規腦電圖或誘發腦電圖均可見陣發性中一高幅、θ慢波活動，伴有癇樣放電;

　　服用一般消炎、解痙、止痛藥物無效，而服用抗癲癇病藥物有效。