對于癲癇，很多的醫(yī)學家都在研究他的病因，癥狀，治療等。隨著現(xiàn)代社會信息技術(shù)的進步和醫(yī)學的進步，人們對于癲癇的各種研究都有所成效了。那么，大家了解癲癇耐藥研究中的多態(tài)性位點是怎么的嗎?看看下面的介紹吧：

　　人ABCB1基因亦稱多藥耐藥基因。近年來研究發(fā)現(xiàn)ABCB1基因及其編碼的P一糖蛋白與癲癇多藥耐藥有關(guān)。在目前的癲癇耐藥研究中，C3435T位點是研究#!多的一個多態(tài)性位點。近來的文獻表明ACB1C3435T多態(tài)性與癲癇耐藥之間存在著一定的相關(guān)性，并且存在一定的種族差異性。

　　ABCB1基因及其編碼產(chǎn)物P—gP的高表達被認為是引起癲癇耐藥的一種機制。P—gP是一種依賴的藥物轉(zhuǎn)運蛋白，它能把外源性的化合物主動泵出細胞膜外，因此P—gP既能影響藥物的藥代動力學又能影響靶細胞的藥物累積。在人血腦屏，P—gp位于毛細血管近血管腔的一側(cè)和毛細血管外星形膠質(zhì)細胞足突上，參與構(gòu)成了BBB。

　　在某種病理情況下如癲，腦內(nèi)內(nèi)環(huán)境的改變會引起B(yǎng)BB完整性暫時被壞，此時P—gP在BBB中的表達增強，能維持的功能，阻止有害物質(zhì)進入腦脊液4j。大多是平面親脂性的藥物，是P—gp底物。因，P—gP可能限制AEDs通過BBB或把進入顱內(nèi)的AEDs泵出BBB。人體中P—Pg由ABCB1和兩種基因編碼，ABCB1編碼的P—gP參與了細胞膜上的化合物轉(zhuǎn)運，而ABCB2編碼的P—不參與細胞膜上的轉(zhuǎn)運。因此人們一直懷疑基因多態(tài)性及其編碼產(chǎn)物P—gP參與了癲耐藥。

　　癲癇耐藥研究中的多態(tài)性位點是怎樣的。通過上面的介紹，相信大家有點了解了吧。如今的醫(yī)學技術(shù)越來越發(fā)達了，治療癲癇已經(jīng)不再是個難題了。希望患者們要保持一個積極向上的心態(tài)，這樣才有利于病情的康復。