癲癇綜合征又稱繼發性癲癇，家族性顳葉癲癇、家族性部分性癲癇、嬰兒游走性部分性癲癇發作以及驚嚇性癲癇為主要類型，其臨床表現分別如下。

　　1.家族性顳葉癲癇

　　家族性顳葉癲癇臨床表現為顳葉起源的部分性發作，少數表現為全面強直陣攣性發作的患者，腦電圖上也有提示局灶性起源的癇性放電。核磁共振多數無異常，也沒有海馬硬化，少數患者有輕度腦室擴大，部分患者MRI檢查有彌漫性點狀T2高信號。

　　2.家族性部分性癲癇

　　平均發病年齡13歲，額葉和顳葉是#!常受累的區域，病人幾乎都表現為單純或復雜部分性發作，提示發作起源于顳葉的精神癥狀和口咽部幻覺，60%～86%的患者繼發全面強直陣攣性發作。神經系統體格檢查和影像學檢查均陰性，50%～60%患者的腦電圖有發作間期癇性放電，睡眠中更易記錄到。此型癲癇是良性癲癇。

　　3.嬰兒游走性部分性癲癇發作

　　此型癲癇的臨床表現為雙眼斜視伴眼肌痙攣，眼瞼顫搐、肢體痙攣、咀嚼運動、呼吸暫停、臉紅、流涎等，肌陣攣罕見，也可出現繼發性全面發作。兩次發作間期，嬰兒無精打采、流涎、嗜睡、不能吞咽。

　　4.驚嚇性癲癇

　　此型癲癇的發病是由某種突然的、沒有預料到的，通常是某種聲音所引起的發作，表現為驚跳，隨后有一短暫的、通常不對稱的強直，可有跌倒，也可有陣攣，發作頻繁，持續時間少于30秒，大多數病人僅對一種刺激敏感，自發性發作少見，驚嚇性發作屬于難治性癲癇，長期控制癲癇發作是困難的，有報道手術能控制伴有輕偏癱的驚嚇性發作。