小兒癲癇哪里看的好，小時候看到人家有癲癇癥的時候并不是很了解那是一個怎樣的病情，只是知道好的時候像正常人一樣，可是發作的時候看著他很痛苦，#!主要的是它這個病情好像很容易會復發。精神科專家說多次癲癇發作，常可引起低血鈣的發生。癲癇患兒除了要接受正規而專業的治療外，合理健康的飲食有助于癲癇的治療。

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關于癲癇病遺傳嗎這一問題引來了很多醫學專家的爭論，專家認為，原發性癲癇發病是遺傳的主要原因。這一結論證實了很長一段時間，直到本世紀50年代，通過對癲癇病人及其有血緣關系的親屬的大量調查，發現不僅原發性癲癇，而且繼發性癲癇的直系親屬癲癇發病也遠比普通人群高。

近幾十年來，通過對單卵雙胎和雙卵雙胎癲癇發病的研究及癲癇病人家系腦電圖的研究，進一步證明了原發性癲癇與遺傳有關。統計資料表明，癲癇的發病與遺傳密切相關。在西北5省區調查的187名癲癇患兒中，有家族遺傳史者30例，占1604;四川東部流行病學統計，家族遺傳史者占19，且文獻報道中癲癇患者的近親中癲癇病發生比普通人群高3-72倍，單卵雙胎發病符合(40-90)高于雙卵雙胎(5-20)。西北5省調查中，癲癇病人父母近親婚配陽性者為37。

通過大量的臨床調查關于癲癇病遺傳嗎做了詳細說明，癲癇是有一定的遺傳性，具有驚厥素質的人較常人容易發生癲癇，但有遺傳傾向的人中，約95終身不會發生癲癇，因此癲癇遺傳概是很低的。關于癲癇的遺傳，不同癲癇類型可有不同的遺傳方式。

根據研究，許多癲癇類型屬于多基因遺傳，癲癇發作有的屬于單基因遺傳病的一個癥狀，有的屬于常染色體顯性遺傳，上下代直系親屬中都有人患癲癇;常染色體隱性遺傳，父母均無癲癇，但上代有病例;還有X性連鎖隱性遺傳，女性是攜帶者，不發病，但婚后兒子有可能發病。總之，癲癇的遺傳學研究已證實遺傳的本質是基因缺陷，但多種類型癲癇的基因缺陷位點在哪里，基因的作用方式是什么，希望今后有進一步的突破性發現。

女性癲癇具有遺傳傾向，這也是得到很多醫學專家的證實，這也只是說明有遺傳素質的人其發作閾值低，易感性高，遇到某種環境因素時易出現癲癇發作，而是否發病則由內外因共同決定。現實生活中由遺傳因素引發的癲癇發作只占所有癲癇中一小部分。因此，不必過分擔心癲癇和遺傳因素。

醫學上通常把癲癇分為兩大類，一是病因明確、可查證的，稱之為繼發性癲癇或癥狀性癲閑，如腦腫瘤、腦外傷、腦血管并腦寄生蟲并腦膜炎等腦部疾病所引起的癲癇。二是病因不明或不易查明的，稱之為原發性或特發性癲癇。外傷、感染等引起的繼發性癲癇是不會遺傳給下一代的，而原發性癲癇則與遺傳有密切關系。

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