癲癇病可以發(fā)生在任何人群身上，其中當(dāng)然也包括兒童，很多時(shí)候家長(zhǎng)會(huì)發(fā)現(xiàn)自家的孩子會(huì)常常愣神，其實(shí)這就是癲癇早期發(fā)病的癥狀，由于很多家長(zhǎng)都不了解癲癇病，所以被忽略，導(dǎo)致耽誤兒童的癲癇病耽誤治療，那么兒童出現(xiàn)癲癇病的原因是什么，這時(shí)很多家長(zhǎng)都想了解的一個(gè)問題，下面我們針對(duì)這個(gè)問題進(jìn)行具體介紹。

　　1、生化方面：如引起神經(jīng)元去極化而發(fā)生興奮性突觸后電位的興奮性氨基酸活力增加。引起神經(jīng)元超級(jí)化而發(fā)生抑制性突觸后電位的抑制性氨基酸活力減弱，γ-氨基丁酸受體減少均可使細(xì)胞興奮性增強(qiáng)。腦部活性自由基增多對(duì)機(jī)體細(xì)胞的毒性作用。鈣通道開放致Ca2異常內(nèi)流、細(xì)胞內(nèi)Ca2結(jié)合蛋白減少等，使細(xì)胞內(nèi)Ca2積蓄，造成細(xì)胞壞死。Ca2向細(xì)胞內(nèi)流是癲癇發(fā)作的基本條件。

　　2、免疫方面：免疫的異常如細(xì)胞免疫功能低下。體液免疫中IgA等的缺乏，抗腦抗體的產(chǎn)生增加均是癲癇發(fā)作的潛在原因。

　　3、遺傳：遺傳在癲癇發(fā)病中的重要性，已從家系分析及腦電圖研究中得到證實(shí)?，F(xiàn)已證實(shí)癲癇的遺傳呈多態(tài)性。分子生物學(xué)技術(shù)的發(fā)展，使癲癇的研究從表型轉(zhuǎn)向基因型，導(dǎo)致神經(jīng)元同步放電的離子異?？缒まD(zhuǎn)運(yùn)就是有基因表達(dá)不正常所引起的。原發(fā)性癲癇現(xiàn)公認(rèn)為與特定的基因缺陷，特定的離子通道和神經(jīng)遞質(zhì)受體有關(guān)。原發(fā)性癲癇綜合征可由于不同基因突變或相同基因不同突變方式引起。

　　近些年，有一部分原發(fā)性癲癇基因位點(diǎn)已經(jīng)確定，如良性家族性新生兒驚厥系常染色體顯性遺傳，其Ⅰ型基因在染色體20q13上，Ⅱ型在8q24。兒童失神癲癇屬于復(fù)雜遺傳，有些可能是AD伴很高外顯率及明顯的年齡依賴，基因分析與染色體8q24連鎖，少年失神癲癇在8q24和21q22。少年肌陣攣癲癇也系復(fù)雜遺傳，部分是AD伴不同的外顯率，其基因位點(diǎn)在6p。具有中央-顳部棘波的小兒良性癲癇也系復(fù)雜遺傳或AD伴年齡依賴之外顯率，研究已有多處候選基因。至于精確描述基因缺陷和引起發(fā)作細(xì)胞機(jī)制尚在研究中。

　　以上就是兒童出現(xiàn)癲癇病的原因是什么的具體介紹，相信大家已經(jīng)有所了解，建議各位家長(zhǎng)多注意孩子是否發(fā)生過類似愣神的癥狀，如發(fā)現(xiàn)請(qǐng)及時(shí)到醫(yī)院進(jìn)行檢查治療，以免耽誤病情。