很多人都知道癲癇病屬于遺傳病，但是對(duì)癲癇病的遺傳原因及特點(diǎn)并沒(méi)有深入的了解，那么癲癇病具有哪些遺傳特點(diǎn)呢?癲癇病具有很強(qiáng)的遺傳傾向，很早以前，醫(yī)學(xué)家們就發(fā)現(xiàn)癲癇具有家族聚集性，推測(cè)癲癇發(fā)作與遺傳因素有關(guān)。20世紀(jì)中期以后，人類(lèi)相繼發(fā)現(xiàn)某些由染色體異常所致的疾病有癲癇發(fā)作，某些癲癇發(fā)作類(lèi)型由基因突變所致。

專(zhuān)家研究得出癲癇病屬于多基因遺傳病，并且具有多基因遺傳病的特點(diǎn)：

遺傳信息通過(guò)兩對(duì)以上致病基因的累積效應(yīng)所致的遺傳病，其遺傳效應(yīng)較多地受環(huán)境因素的影響。與單基因遺傳病相比，多基因遺傳病不是只由遺傳因素決定，而是遺傳因素與環(huán)境因素共同起作用。與環(huán)境因素相比，遺傳因素所起的作用大小叫遺傳度，用百分?jǐn)?shù)表示。如精神病中#!常見(jiàn)的也是危害人類(lèi)精神健康#!大的疾病——精神分裂癥，是多基因遺傳病，其遺傳度為80%，也就是說(shuō)精神分裂癥的形成中，遺傳因素起了很大作用，而環(huán)境因素所起的作用則相對(duì)較小。多基因遺傳病一般有家族性?xún)A向，如精神分裂癥患者的近親中發(fā)病率比普通人群高出數(shù)倍，與患者血緣關(guān)系越近，患病率越高。多基因遺傳病的易患性是屬于數(shù)量性狀，它們之間的變異是連續(xù)的。孟德?tīng)柺竭z傳即單基因遺傳性狀是屬于質(zhì)量性狀，它們之間的變異是不連續(xù)的。

①癲癇病有家族聚集現(xiàn)象，但患者同胞中的發(fā)病率遠(yuǎn)低于1/2～1/4，且患者的雙親和子代的發(fā)病率與同胞相同。因此，不符合常染色體顯、隱性遺傳。

②癲癇病的遺傳度在60%以上的多基因病中，病人的#$級(jí)親屬的發(fā)病率接近于群體發(fā)病率的平方根。例如唇裂，人群發(fā)病率為1.7/1000，其遺傳度76%，患者一級(jí)親屬發(fā)病率4%，近于0.0017的平方根。

③癲癇病隨著親屬級(jí)別的降低，患者親屬發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)率明顯下降。又如唇裂在一級(jí)親屬中發(fā)病率為4%，二級(jí)親屬中約0.7%，三級(jí)親屬僅為0.3%。

④親屬癲癇病發(fā)病率與家族中已有的患者人數(shù)和患者病變的程度有關(guān)，家族病例數(shù)越多，病變?cè)絿?yán)重，親屬發(fā)病率就越高。

⑤近親結(jié)婚所生子女的發(fā)癲癇病機(jī)率比非近親結(jié)婚所生子女的發(fā)病率高50～100%。

專(zhuān)家在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)，與癲癇病患兒有血緣關(guān)系的520名親屬中，發(fā)現(xiàn)雙親無(wú)癲癇病者，35%的子女患癲癇;雙親之一有癲癇病時(shí)，子女中37%患癲癇，雙親均患癲癇，則子女中80%患癲癇病，并計(jì)算出染色體的外顯率為65%。

對(duì)于任何一個(gè)癲癇病患者，均應(yīng)詳細(xì)詢(xún)問(wèn)其家庭成員及家族成員的健康狀況和患病情況，如有相同發(fā)作的患者，或患遺傳性疾病的患者，則應(yīng)仔細(xì)進(jìn)行家系分析，依據(jù)遺傳規(guī)律作出系譜圖，確定遺傳類(lèi)型。

常見(jiàn)的多基因遺傳性癲癇病，有特發(fā)性全面發(fā)作，包括兒童失神癲癇病、青少年失神癲癇病、青少年肌陣攣癲癇病等，這些家系的患者有兩個(gè)以上的突變的致病基因，伴有或不伴后天因素影響，導(dǎo)致特殊的癲癇病綜合征。

為減少遺傳性癲癇病的發(fā)生，堅(jiān)持優(yōu)生優(yōu)育，提高我國(guó)人口素質(zhì)，應(yīng)禁止近親婚配和生育，患有特發(fā)性全面性癲癇病的女性患者，又有明確家族史，如已結(jié)婚，應(yīng)勸其不要生育。

如果你是癲癇病患者或者是癲癇病患者的家屬就需要你對(duì)自己的病情有所了解，也要對(duì)癲癇遺傳的概率加以了解，及時(shí)做好預(yù)防，治療，護(hù)理，即便沒(méi)有再發(fā)病，癲癇病患者也要做好護(hù)理，避免癲癇病的復(fù)發(fā)和下一代的發(fā)病。