癡笑性癲癇的病理機制是什么?相信很多人對這個問題的答案不是很清楚，癡笑性癲癇也是癲癇的一種類型，那么，癡笑性癲癇的病理機制是什么呢?針對這個問題，下面就請專家來為大家具體講解一下癡笑性癲癇的病理機制。

癡笑性癲癇的致病源是下丘腦錯構瘤，癡笑性癲癇主要表現為部分性癲癇，為自主神經癥狀的發作，表現為發作性傻笑，持續數秒或數十秒而突然停止，發作時無神志喪失，每日可發作數十次，無任何誘因。隨病情發展，可逐漸出現其他類型的癲癇。

下丘腦錯構瘤又稱灰結節錯構瘤，為臨床罕見的顱內先天性畸形，多發于兒童，癡笑性癲癇的病理機制就主要表現為體內雌激素水平過高、第二性征發育早、骨齡增加及伴有無誘因的狂笑發作。有人認為下丘腦錯構瘤起源于乳頭體或灰結節，于妊娠第35-40天形成小球腦板時錯位所致，是一種中線神經管閉合不全綜合征，由正常腦組織所形成的異位腫塊，組成此種畸形的神經細胞類似于灰結節中的神經組織，并伴有正常膠質細胞。下丘腦錯構瘤并非真正的腫瘤，不具有生長性。下丘腦錯構瘤該病嚴重影響兒童身體的正常發育。由于過去對該病發現率極低，常造成誤診或漏診。這就是癡笑性癲癇的病理機制。

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